优生你需要知道什么是伴性遗传病?如何预防XY伴性显隐遗传病!

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什么是伴性遗传病?

伴性遗传病就是伴随性染色体异常的遗传病,是与性别有关的遗传性疾病。

目前人类 共有190多种伴性隐性遗传疾病,如白化病、色盲、肾源性尿崩症等;有10多种伴性显性遗传疾病,如佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

伴性遗传病的遗传是有科学规律的,隐性遗传多数是母传子,显性遗传全为父传女。

选择胎儿性别,预防X伴性显性遗传病

一些性状或遗传病的基因位于X染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式称为X伴性显性遗传,这种疾病称为X伴性显性遗传病。

X伴性显性遗传病发病存在性别差异,虽然不管男女,只要存在致病基因就会发病, 但因显性致病基因在X染色体上,女性有两条X染色体,故女性的发病率高于男性。

优生你需要知道什么是伴性遗传病?如何预防XY伴性显隐遗传病!

选擇胎儿性别,预防X伴性隐性遗传病

X伴性隐性遗传病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的。X伴性隐性遗传病发病存在明显的性别差异。

携带者表现正常,外表看不出来,因此在X伴性隐性遗传病家系出生的女孩,待结婚怀孕后须接受产前检查,根据产前检查结果选择性别生育。

优生你需要知道什么是伴性遗传病?如何预防XY伴性显隐遗传病!

选择胎儿性别,预防Y伴性遗传病

这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,被称为“全男性遗传、到目前为止,仅发现Y伴性遗传病10余种,这主要是因为Y染色体很小,其上的基因有限的缘故。这类遗传病没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。因此,可以经由产前检查,生育女宝宝为好。